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  • 2010

    4-6

    渗透压摩尔浓度:溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透,阻止渗透所需施加的压力,即渗透压。生物膜,例如人体的细胞膜或毛细血管壁,一般具有半透膜的性质,在制备注射剂、滴眼剂等药物制剂时,必须考虑其渗透压。对静脉补液、营养液、电解质或渗透利尿药(如甘露醇注射液),应在标签上注明溶液的渗透压摩尔浓度,以提供临床医生参考。渗透压摩尔浓度的单位,通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示,可按下列公式计算理想毫渗透压摩尔浓度(mOsmol/kg):毫渗透压摩尔浓度(m...

  • 2009

    12-5

    【理化性质】四氯化碳(carbontetrachloride,CCl4)又称四氯甲烷(tetrachloromethane),为无色、易挥发、不易燃的液体。具氯仿的微甜气味。分子量153.84,密度1.595g/cm3(20/4℃),沸点76.8℃,蒸气压15.26kPa(25℃),蒸气密度5.3g/L。微溶于水,可与乙醇、乙醚、氯仿及石油醚等混溶。遇火或炽热物可分解为二氧化碳、氯化氢、光气和氯气等。【职业接触】四氯化碳用途广泛,以往曾用作驱虫剂、干洗剂。目前主要作为化工原料...

  • 2009

    12-2

    傅立叶变换红外光谱仪操作指导书1.适用范围本方法适用于液体、固体、气体、金属材料表面镀膜等样品。它不仅可以检测样品的分子结构特征,而且还可对混合物中各组份进行定量分析,本仪器的测量范围为4000~400cm-1。2.术语、符号、代号见国标(GB3100-93)3.方法原理红外光谱是根据物质吸收辐射能量后引起分子振动的能级跃迁,记录跃迁过程而获得该分子的红外吸收光谱。4.常用试剂及材料分析纯:四氯化碳、三氯甲烷、溴化钾、氯化钠窗片:溴化钾、氯化钠、KRS-5(碘化铯、溴化铯合晶...

  • 2009

    12-2

    ⑴无机化合物的特点①无机化合物和溴化钾、氯化钠之间会发生离子交换作用。因此无机化合物样品制备和有机化合物不同。用溴化钾压片或直接涂于氯化钠盐片上都不合适,用石蜡油法。②由单原子构成的离子型固体,如氯化钠,溴化钾等,仅用单陈振动,多出现在300cm-1左右,但多离子化合物却在600~4000cm-1区有吸收带。无机分析一般还是看它的阴离子。如碳酸根在1450~1410cm-1及880~800cm-1;磷酸根则在1100~950cm-1;硫酸根在1110~1090cm-1及680...

  • 2009

    12-2

    尽管近红外光谱在农业和食品工业中的成功应用已有近30年的历史,但在制药工业中的应用却只有十多年的历史,相对于其他分析方法并没有太多的优势。随着近红外光谱技术和计算机技术的发展,近红外光谱分析技术在制药工业中的应用日趋广泛,不论是在定性还是在定量分析中均显示出巨大的潜力和应用前景,其中包括从药物中活性组分的测定到固体药剂的非破坏表征;从药物生产过程各个环节(包括合成、混合、加工、制剂、压片以及包装过程等)的在线监控到原料和产品的质量鉴定以及药物进入市场流通,国家药品质量监测等环...

  • 2009

    12-2

    一.近红外光谱分析的化学基础近红外光谱分析的范围一般为4000cm-1以上,即波长2.5μm以下,由于有不同级别的倍频谱带及不同形式组合的合频吸收,使得谱带复杂,信息丰富。近红光的信息强度比中红外要低一个数量级左右,由于近红外谱区吸收弱,所以可以对不经稀释的样品进行直接测量,分析样品可以不需任何物理、化学制备与预处理,也不需要分析的后处理,一但近红外的数学模型建立后,对操作人员进行分析的知识背景与经验背景可以大幅降低。二.近红外光谱分析的数学基础作为一种软件技术,近红外光谱分...

  • 2009

    12-2

    (一)、基团频率区和指纹区1、基团频率区中红外光谱区可分成4000cm-1~1300(1800)cm-1和1800(1300)cm-1~600cm-1两个区域。zui有分析价值的基团频率在4000cm-1~1300cm-1之间,这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带,比较稀疏,容易辨认,常用于鉴定官能团。在1800cm-1(1300cm-1)~600cm-1区域内,除单键的伸缩振动外,还有因变形振动产生的谱带。这种振动基团频率和特征吸收峰与...

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